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Aviso de la AEMPS por respiradores Newport HT70 Plus
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta de seguridad sobre determinados respiradores Newport HT70 Plus y piezas de recambio. Los dispositivos afectados pueden apagarse durante su uso o no activar la alarma de apagado debido a un fallo eléctrico interno. Las autoridades recomiendan retirar y sustituir los equipos afectados por una alternativa de ventilación. Si utilizas este equipo en casa, debes comprobar el número de serie y contactar con la empresa proveedora del servicio de terapia respiratoria.
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- Última comprobación:
- Para: pacientes y cuidadores
- Tipo: Aviso
- Fuentes: Comprobación de fuentes pendiente
Qué ha ocurrido
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de una acción de recuperación y retirada que afecta a determinados respiradores del modelo Newport HT70 Plus y a placas de circuito impreso de recambio asociadas, distribuidos en España por Medtronic Ibérica, S.A.
El fabricante ha detectado un posible fallo en dos condensadores de una placa electrónica que podría provocar que el equipo se apague mientras está funcionando o que la alarma sonora de apagado no se active correctamente. Dado que estos equipos no se repararán, la indicación oficial es sustituirlos por otro sistema de ventilación y retirar los aparatos afectados.
A quién afecta
Esta alerta afecta a personas con ventilación mecánica domiciliaria que dispongan del modelo específico señalado por las autoridades, así como a las familias y cuidadores a su cargo:
- Pacientes que tengan asignado un respirador Newport HT70 Plus (modelo HT70PM-SY-EU).
- Dispositivos que cuenten con alguno de los números de serie incluidos en la nota de seguridad oficial de la AEMPS.
- Equipos a los que se les hayan instalado piezas de recambio de control identificadas en el aviso.
Qué debes hacer
Si tú o la persona a la que cuidas utiliza un respirador en casa, es importante seguir estos pasos prácticos sin manipular los ajustes internos del equipo:
- Localiza la etiqueta identificativa de tu respirador para comprobar si el modelo es Newport HT70 Plus (referencia HT70PM-SY-EU) y anota su número de serie.
- Ponte en contacto de inmediato con la empresa suministradora de tu terapia respiratoria domiciliaria o con el servicio técnico que gestiona tu equipo para que verifiquen si tu número de serie está afectado.
- Si tu equipo figura en la lista, coordina con la empresa proveedora la sustitución del respirador por un medio de ventilación alternativo.
- No suspendas ni modifiques la terapia de ventilación por tu cuenta sin comentarlo previamente con el equipo médico o neumólogo que realiza el seguimiento.
Desde cuándo
La AEMPS publicó la nota de seguridad con fecha 4 de septiembre de 2026. La empresa distribuidora se encuentra contactando con los usuarios y centros sanitarios identificados, y la recomendación de revisión y sustitución está activa de forma inmediata.
Fuentes y contexto
La información procede de la nota de seguridad de productos sanitarios (referencia PS, 39/2026) emitida por la AEMPS. La empresa distribuidora ha emitido notas de aviso específicas tanto para profesionales sanitarios como para pacientes y cuidadores debido a que no dispone del registro completo del destinatario final de todos los números de serie fabricados.
Preguntas frecuentes
¿Cómo sé si mi respirador está entre los afectados?
Debes mirar la etiqueta trasera o inferior del dispositivo para confirmar si el modelo es Newport HT70 Plus (código HT70PM-SY-EU) y cotejar el número de serie con tu empresa proveedora de terapia respiratoria o con la lista publicada por la AEMPS.
¿Debo apagar el respirador si coincide el modelo?
No interrumpas la asistencia ventilatoria por tu cuenta. Ponte en contacto urgente con el servicio de soporte de tu empresa proveedora de oxígeno y terapia respiratoria o con tu centro médico para coordinar la entrega de un equipo de reemplazo seguro.
¿Se puede arreglar el respirador afectado?
Según la nota oficial, los equipos y recambios afectados no van a ser reparados ni reconfigurados; el procedimiento establecido exige su sustitución por otro dispositivo y la retirada del equipo con fallo potencial.
Fuentes
- AEMPS (fuente oficial, 4 de septiembre de 2026)
Esta noticia es información orientativa elaborada a partir de fuentes oficiales y revisada por una persona antes de publicarse. No sustituye la información de tu centro de salud, de tu farmacia ni de los organismos oficiales: comprueba siempre la fuente antes de actuar. pil7 es un servicio independiente y no está vinculado a CatSalut ni a ninguna administración sanitaria.
Cómo se elaboró esta noticia
La propuesta de esta noticia la redactó una inteligencia artificial a partir de fuentes oficiales; Jorge Guardia Barbera la revisó, la corrigió y decidió publicarla. Última comprobación de las fuentes: 8 de septiembre de 2026. Cómo trabajamos
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Última actualización: 9 de agosto de 2026