Cataluña Cuidadores Conviene revisar En vigor

Aviso de seguridad en el sistema e-motion M25 para sillas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota de seguridad sobre el sistema de accionamiento adicional para sillas de ruedas Albert e-motion M25. Tras detectarse dos intentos de acceso no autorizado, el fabricante y el distribuidor han adoptado medidas de seguridad según la fecha de fabricación del dispositivo. Si utilizas este equipo o cuidas de alguien que lo tiene en Cataluña, debes comprobar cuándo se entregó, actualizar la aplicación móvil o retirar las etiquetas con código QR según las indicaciones oficiales.

Publicada: 9 de septiembre de 2026
Actualizada: 9 de septiembre de 2026
En vigor desde: 3 de septiembre de 2026
Vigente hasta: 8 de octubre de 2026
Última comprobación: 9 de septiembre de 2026
Para: pacientes y cuidadores
Tipo: Aviso
Fuentes: Comprobación de fuentes pendiente

✍ Por Jorge Guardia Barbera, fundador de pil7 🔄 Revisado y publicado por Jorge Guardia Barbera 🏴 Cataluña

Qué ha ocurrido

La AEMPS ha informado de un posible riesgo de acceso no autorizado a las funciones de accionamiento del sistema Albert e-motion M25, un dispositivo que añade propulsión eléctrica a sillas de ruedas manuales compatibles.

El fabricante ha tenido conocimiento de dos intentos de manipulación informática dirigidos contra este modelo. Aunque estos intentos no provocaron ningún accidente ni situación de riesgo real, se han puesto en marcha medidas preventivas para proteger los equipos.

A quién afecta

Afecta a personas que utilizan el sistema de accionamiento adicional Albert e-motion M25 en sus sillas de ruedas y a los familiares o cuidadores encargados de su mantenimiento.

El distribuidor en España, Invacare España, SAU, está remitiendo avisos a las personas usuarias y a las ortopedias que han suministrado estos dispositivos para detallar los pasos que deben seguir.

Qué debes hacer

Las acciones a realizar dependen del momento en que se fabricó y entregó tu sistema:

Si tu sistema se fabricó y entregó antes del 1 de enero de 2021 (sin código QR): revisa la aplicación e-motion Mobility en tu móvil. Cuando recibas el aviso de actualización de software, acéptala. Ten en cuenta que tras actualizar se desactivarán el control remoto y el control de crucero como medida preventiva.
Si tu sistema se fabricó y entregó a partir del 1 de enero de 2021: retira las etiquetas adhesivas con el código QR que se usan para el emparejamiento y guárdalas en un lugar seguro fuera de la vista de terceros.
Lee con atención la nota de aviso enviada por el distribuidor o facilitada por tu ortopedia.
Si tienes dudas sobre el modelo o la fecha de entrega, contacta con tu ortopedia habitual o con el distribuidor oficial (Invacare España).

Desde cuándo

La alerta de seguridad fue publicada por la AEMPS el 3 de septiembre de 2026 y las actualizaciones de software y recomendaciones de seguridad ya se encuentran disponibles para su aplicación.

Fuentes y contexto

Esta información proviene de la nota de seguridad de productos sanitarios (referencia PS, 38/2026) difundida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Si detectas cualquier comportamiento anómalo o incidente con este dispositivo, puedes comunicarlo a través del portal oficial NotificaPS de la AEMPS.

Preguntas frecuentes

¿Debo dejar de utilizar mi silla de ruedas?

La alerta no exige retirar el dispositivo del uso diario, sino aplicar las medidas de seguridad preventivas indicadas por el fabricante según la fecha del equipo.

¿Qué funciones cambian si mi equipo es anterior a 2021?

Al actualizar la aplicación en los dispositivos entregados antes del 1 de enero de 2021, las funciones de control remoto y control de crucero quedarán desactivadas para impedir accesos no autorizados.

¿Dónde puedo consultar si tengo dudas sobre mi modelo?

Puedes contactar con la ortopedia donde adquiriste el sistema o directamente con el servicio de atención del distribuidor Invacare España.

Para entenderlo mejor

Fuentes

AEMPS (fuente oficial, 3 de septiembre de 2026)

Esta noticia es información orientativa elaborada a partir de fuentes oficiales y revisada por una persona antes de publicarse. No sustituye la información de tu centro de salud, de tu farmacia ni de los organismos oficiales: comprueba siempre la fuente antes de actuar. pil7 es un servicio independiente y no está vinculado a CatSalut ni a ninguna administración sanitaria.

Cómo se elaboró esta noticia

La propuesta de esta noticia la redactó una inteligencia artificial a partir de fuentes oficiales; Jorge Guardia Barbera la revisó, la corrigió y decidió publicarla. Última comprobación de las fuentes: 9 de septiembre de 2026. Cómo trabajamos

¿Te ha sido útil esta noticia?

¿Quieres contarnos más? Envíanos tu opinión (no hace falta registrarse).

Las propuestas de esta sección se generan con IA a partir de fuentes oficiales y las revisa y publica una persona antes de aparecer aquí. Cómo trabajamos en las noticias de pil7 →

Última actualización: 9 de septiembre de 2026